यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunsuppressiva - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunsuppressiva - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

जर्मनी - जर्मन - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wörwag pharma gmbh & co. kg (3085787) - thioctsäure-ethan-1,2-diamin-salz (1:x) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; thioctsäure-ethan-1,2-diamin-salz (1:x) (41890) 0,755 gramm

स्विट्ज़रलैंड - जर्मन - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medeo ag - hynic-[d-phe(1), tyr(3)-octreotidi]trifluoroacetum, acidum ethylendiamini-n,n'-diaceticum - markierungsbesteck - i) durchstechflasche 1: hynic-[d-phe(1), tyr(3)-octreotidi]trifluoroacetum 16 µg, tricinum, stannosi chloridum dihydricum, mannitolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, pro vitro. ii) durchstechflasche 2: acidum ethylendiamini-n,n'-diaceticum 10 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 3.9 mg. - spect/ct-darstellung rezeptortragender gep- und karzinoider tumoren - radiopharmazeutika

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - methotrexat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastische mittel - bei rheumatologischen und dermatologischen diseasesactive rheumatoide arthritis bei erwachsenen patienten, die. polyarthritic formen der aktiven, schweren juvenilen idiopathischen arthritis (jia) bei kindern und jugendlichen im alter von 3 jahren und älter, wenn die reaktion auf nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) ungeeignet gewesen. schwerer, therapierefraktärer, deaktivieren psoriasis, die nicht ausreichend auf andere therapieformen wie phototherapie, psoralen und uv-a-strahlung (puva) - therapie und retinoide, sowie schwerer psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, die. in oncologymaintenance behandlung der akuten lymphoblastischen leukämie (all) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 3 jahren und älter.

स्विट्ज़रलैंड - जर्मन - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - niccoli sulfas, alcoholes adipis lanae, neomycini sulfas, kalii dichromas, benzocainum, cinchocaini hydrochloridum, tetracaini hydrochloridum, amylis cinnamaldehydum, isoeugenolum, cinnamaldehydum, eugenolum, alcohol cinnamylicus, hydroxycitronellalum, geraniolum, evernia prunastri, colophonium, e 218, e 214, propylis parahydroxybenzoas, butylis parahydroxybenzoas, benzylis parahydroxybenzoas, balsamum peruvianum, ethylendiamini dihydrochloridum, cobalti dichloridum, resina p-tert-butylphenoli formaldehydi, epoxy resina, diphenylguanidinum, zinci diethyldithiocarbamas, zinci dibutyldithiocarbamas, isopropylphenyl-para-phenylendiaminum, cyclohexylphenyl-para-phenylendiaminum, diphenyl-para-phenylendiaminum, methylchloroisothiazolinonum, methylisothiazolinonum, quaternium-15, methyldibromoglutaronitrilum, para-phenylendiaminum, formaldehydum, morpholinylmercaptobenzothiazolum, cyclohexylbenzothiazylis sulfenamidum, dibenzothiazylis disulfidum, thiomersalum, tetramethylthiuramum monosulfidum, thiramum, disulfiramum, dipentamethylenis thiurami disulfidum, diazolidinylureum, clioquinolum, chlorquinaldolum, tixocortoli pivalas, natrii aurothiosulfas dihydricus, imidazolidinylureum, budesonidum, hydrocortisoni-17 butyras, mercaptobenzothiazolum, bacitracinum, parthenolidum, caeruleum dispersatum 106, bronopolum - pflaster - tela cum praeparatione (panel 1): niccoli sulfas 0.16 mg, hydroxypropylcellulosum, alcoholes adipis lanae 0.81 mg, povidonum, neomycini sulfas 0.49 mg, povidonum, kalii dichromas 0.044 mg, povidonum, cain-mix: benzocainum 0.364 mg, cinchocaini hydrochloridum 0.073 mg, tetracaini hydrochloridum 0.073 mg, povidonum, parfum-mix: amylis cinnamaldehydum 0.015 mg, isoeugenolum 0.015 mg, cinnamaldehydum 0.034 mg, eugenolum 0.034 mg, alcohol cinnamylicus 0.054 mg, hydroxycitronellalum 0.054 mg, geraniolum 0.070 mg, evernia prunastri 0.070 mg, hydroxypropylcellulosum, betadexum, colophonium 0.97 mg, povidonum, e 320 0.011 mg, e 321 0.011 mg, paraben-mix: e 218 0.16 mg, e 214 0.16 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, butylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, benzylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, povidonum, balsamum peruvianum 0.65 mg, povidonum, ethylendiamini dihydrochloridum 0.041 mg, povidonum, cobalti dichloridum 0.016 mg, hydroxypropylcellulosum, polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, acrylic adhesive, pro praeparatione. tela cum praeparatione (panel 2): resina p-tert-butylphenoli formaldehydi 0.036 mg, hydroxypropylcellulosum, epoxy resina 0.041 mg, hydroxypropylcellulosum, carba-mix: diphenylguanidinum 0.068 mg, zinci diethyldithiocarbamas 0.068 mg, zinci dibutyldithiocarbamas 0.068 mg, hydroxypropylcellulosum, schwarzgummi-mix: isopropylphenyl-para-phenylendiaminum 0.010 mg, cyclohexylphenyl-para-phenylendiaminum 0.025 mg, diphenyl-para-phenylendiaminum 0.025 mg, povidonum, methyl(chlor)isothiazolinon: methylchloroisothiazolinonum 0.0024 mg, methylisothiazolinonum 0.00081 mg, povidonum, quaternium-15 0.081 mg, hydroxypropylcellulosum, methyldibromoglutaronitrilum 0.0041 mg, povidonum, para-phenylendiaminum 0.065 mg, povidonum, formaldehydum 0.15 mg ut hydroxymethylis succinimidum, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, povidonum, mercapto-mix: morpholinylmercaptobenzothiazolum 0.020 mg, cyclohexylbenzothiazylis sulfenamidum 0.020 mg, dibenzothiazyli - diagnose von allergien - allergen: diagnostikum

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - immunsuppressiva - rheumatoide arthritisamsparity in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response an disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. amsparity gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. adalimumab wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. juvenile idiopathische arthritispolyarticular juveniler idiopathischer arthritis amsparity in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung von aktiver polyarticular juveniler idiopathischer arthritis bei patienten ab dem alter von 2 jahren, die haben, die unzureichend auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards). amsparity gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. adalimumab wurde nicht untersucht bei patienten im alter von weniger als 2 jahren. enthesitis-related arthritis amsparity ist indiziert zur behandlung der aktiven enthesitis-related arthritis bei patienten, die 6 jahre und älter, die hatten eine unzureichende reaktion auf, oder die, die intolerant sind gegenüber der konventionellen therapie. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as) amsparity ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. axiale spondyloarthritiden ohne radiologischen nachweis von as amsparity ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer axialer spondyloarthritiden ohne radiologischen nachweis von as, aber mit objektiven anzeichen der entzündung durch erhöhtes crp und/oder mrt hatten eine unzureichende reaktion auf, oder sind intolerant gegenüber nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids). psoriasis-arthritisamsparity ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. adalimumab wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens peripherer gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray bei patienten mit polyarticular symmetrischen subtypen der erkrankung und verbessert die physische funktion. psoriasisamsparity ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die kandidaten für eine systemische therapie. pädiatrischen plaque-psoriasisamsparity ist indiziert für die behandlung von schweren chronischen plaque-psoriasis bei kindern und jugendlichen ab 4 jahren, die haben, die unzureichend oder unangemessen sind kandidaten für eine topische therapie und lichttherapie. hidradenitis suppurativaamsparity ist indiziert für die behandlung von aktiver mittelschwerer bis schwerer hidradenitis suppurativa (hs) (akne inversa) bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren, die unzureichend auf konventionelle systemische hs-therapie. morbus crohn diseaseamsparity ist indiziert für die behandlung von mäßig bis schwer aktiver morbus crohn bei erwachsenen patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. pädiatrische morbus-crohn-diseaseamsparity ist indiziert für die behandlung von mäßig bis schwer aktiver morbus crohn bei pädiatrischen patienten (ab 6 jahren), die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie, einschließlich primärer ernährungstherapie und einem kortikosteroid und/oder einem immunmodulator, oder die intolerant sind oder kontraindikationen für solche therapien. colitis colitisamsparity ist indiziert für die behandlung von mäßig bis schwer aktiver colitis ulcerosa bei erwachsenen patienten, die unzureichend auf eine konventionelle therapie, einschließlich kortikosteroide und 6-mercaptopurin (6-mp) oder azathioprin (aza), oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. uveitisamsparity ist indiziert für die behandlung von nicht-infektiösen intermediären, posterior und panuveitis bei erwachsenen patienten, die unzureichend auf corticosteroide bei patienten in der notwendigkeit von kortikosteroid-schonende, oder bei denen die behandlung mit kortikosteroiden ist unangemessen. jugendliche hidradenitis suppurativaamsparity ist indiziert für die behandlung von aktiver mittelschwerer bis schwerer hidradenitis suppurativa (hs) (akne inversa) bei jugendlichen ab 12 jahren, die unzureichend auf konventionelle systemische hs-therapie. pädiatrische uveitisamsparity ist indiziert für die behandlung von pädiatrischen chronischen nicht-infektiösen uveitis anterior bei patienten ab 2 jahren, die haben, die unzureichend oder intolerant auf eine konventionelle therapie, oder bei denen die konventionelle therapie ungeeignet ist.

जर्मनी - जर्मन - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aristo pharma gmbh (3082323) - thioctsäure-ethan-1,2-diamin-salz (1:x) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; thioctsäure-ethan-1,2-diamin-salz (1:x) (41890) 0,755 gramm

जर्मनी - जर्मन - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

berlin-chemie aktiengesellschaft (4000014) - thioctsäure-ethan-1,2-diamin-salz (1:x) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; thioctsäure-ethan-1,2-diamin-salz (1:x) (41890) 0,755 gramm